A.癲癇發(fā)作的病理生理基礎(chǔ)是大腦神經(jīng)元的異常過度放電
B.患者只能有一種癇性發(fā)作形式
C.癲癇發(fā)作是大腦神經(jīng)元異常過度同步放電引起的短暫性大腦功能障礙
D.癲癇和癇性發(fā)作都是癥狀
E.癲癇的特征性腦電圖改變可有棘一慢波、尖波等
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A.應(yīng)立即開始治療
B.用藥從小劑量開始
C.用藥后定期檢查肝、腎功能
D.開始先單獨應(yīng)用一種藥物治療
E.大劑量聯(lián)合用藥
A.腦膿腫
B.顱內(nèi)腫瘤
C.腦寄生蟲病
D.腦血管病
E.腦轉(zhuǎn)移瘤
A.左側(cè)額葉中央前回外下端
B.左側(cè)內(nèi)囊
C.右側(cè)小腦半球
D.右側(cè)頸膨大脊髓前角細胞
E.右側(cè)內(nèi)囊
A.大發(fā)作
B.精神運動性發(fā)作
C.局限性發(fā)作
D.小發(fā)作的形式改變
E.其他疾病
A.腦腫瘤
B.產(chǎn)傷
C.原因不明，為原發(fā)性癲癇
D.病毒性腦炎
E.顱內(nèi)先天性異常
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。