A.肌張力增高
B.腱反射亢進(jìn)
C.共濟(jì)失調(diào)
D.靜止性震顫
E.四肢癱瘓
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A.靜止性震顫
B.腱反射亢進(jìn)
C.折刀樣強(qiáng)直
D.肢體癱瘓
E.共濟(jì)失調(diào)步態(tài)
A.肌張力增高
B.腱反射增強(qiáng)
C.肌萎縮明顯
D.有病理反射
E.癱瘓以整個肢體為主
A.有無肌肉萎縮
B.腱反射
C.病理反射
D.肌張力
E.肌力
A.L1～L3
B.L4～L5
C.L5～S1
D.L4～S3
E.L1～S2
A.C1～C3
B.C4～C7
C.C2～T1
D.C5～T2
E.C1～T1
最新試題
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。