A.少數(shù)可呈面癱
B.病前1～4周有感染史
C.四肢對(duì)稱性下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱
D.腱反射亢進(jìn)
E.肌強(qiáng)力常降低
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A.神經(jīng)元及髓鞘均受累
B.神經(jīng)元、軸索及髓鞘均受累
C.軸索及髓鞘變性
D.髓鞘破壞，軸索相對(duì)完整
E.神經(jīng)元及軸索變性
A.表現(xiàn)歷時(shí)短，電擊樣，刀割樣或撕裂樣疼痛
B.神經(jīng)系統(tǒng)常有明顯陽(yáng)性體征
C.面部三叉神經(jīng)一支或幾支分布區(qū)內(nèi)陣發(fā)性劇烈疼痛
D.病程歷程周期性
E.發(fā)作間歇可完全正常
A.地巴唑
B.加蘭他敏
C.青霉素
D.維生素B
E.潑尼松
A.脊椎結(jié)核
B.椎管狹窄
C.腰椎間盤突出
D.黃韌帶肥厚
E.椎管病變
A.多發(fā)性神經(jīng)病
B.Bell麻痹
C.周期性麻痹
D.低鉀血癥
E.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
最新試題
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
突觸由（）、（）和（）組成。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。