A.格林-巴利綜合征
B.急性硬脊膜外膿腫
C.脊髓出血
D.急性脊髓炎
E.脊髓腫瘤
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A.維生素B1缺乏
B.維生素B6缺乏
C.維生素B12缺乏
D.慢病毒感染
E.遺傳性疾病
A.短上衣樣
B.偏側(cè)半身
C.周圍型
D.單肢型
E.交叉型
A.脊髓X線片
B.脊髓CT
C.脊髓MRI
D.肌電圖
E.脊髓造影
A.肌張力增高
B.腱反射亢進
C.行走不穩(wěn)
D.步態(tài)蹣跚
E.病理反射通常陰性
A.脊髓X線片
B.脊髓CT
C.脊髓MRI
D.肌電圖
E.脊髓造影
最新試題
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有()、()、()等。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。