A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱性肌無力、肌萎縮，可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)增寬、彼幅增高、多相波增多
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A.四肢對(duì)稱性近端肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶CK等正常
E.可伴頸肌無力，表現(xiàn)抬頭困難
A.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
B.脊髓出血
C.低鉀型周期性癱瘓
D.急性脊髓炎
E.癔病性癱瘓
A.頭痛、嘔吐嚴(yán)重
B.常伴癲癇發(fā)作
C.腦膜刺激征明顯
D.頭痛不明顯，意識(shí)障礙多見
E.常伴眼底視網(wǎng)膜出血
A.急性腦膜炎
B.腦出血合并腦疝
C.小腦出血
D.腦干出血
E.蛛網(wǎng)膜下腔出血
A.顳葉
B.基底節(jié)區(qū)
C.腦室
D.橋腦
E.小腦
最新試題
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。