A.是非特異性炎癥引起
B.病損水平以下肢體癱瘓
C.傳導束性感覺障礙
D.導致急性橫貫性脊髓損害
E.無二便失禁
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A.上端在平枕骨大孔處與腦相連
B.下端在成人平齊第2腰椎的下緣
C.呈前后略扁的圓柱狀
D.有2處膨大
E.相連有26對脊神經(jīng)
A.神經(jīng)細胞壞死脫失
B.白質(zhì)脫髓鞘
C.膠質(zhì)細胞嚴重增生
D.炎細胞浸潤
E.局部萎縮
A.肺部感染
B.泌尿道感染
C.褥瘡
D.關節(jié)攣縮
E.抑郁癥
A.運動障礙重于感覺障礙
B.可伴腦神經(jīng)麻痹
C.癱瘓由下肢開始向上肢蔓延,但不波及軀干肌
D.尿便障礙少見
E.多數(shù)病例可見腦脊液蛋白-細胞分離
A.吞咽困難
B.呼吸肌麻痹
C.肺部感染
D.心力衰竭
E.心肌炎
最新試題
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說:()、()、()。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
神經(jīng)傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()