多項選擇題治療重癥肌無力的藥物為()

A.免疫抑制劑
B.抗膽堿酯酶藥
C.皮質類固醇
D.免疫球蛋白
E.神經(jīng)保護劑


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1.多項選擇題重癥肌無力可疑病例可通過以下哪些檢查確診()

A.新斯的明試驗
B.AchR-Ab滴度增高
C.疲勞試驗
D.騰喜龍試驗
E.神經(jīng)重復電刺激檢查

2.多項選擇題

下面哪組肌肉受累,以致不能維持換氣功能而形成肌無力危象()
 

A.面肌
B.延髓肌
C.呼吸肌
D.膈肌
E.頸肌

3.多項選擇題重癥肌無力一般哪組肌肉不受累()

A.膀胱括約肌
B.咀嚼肌
C.頸肌
D.呼吸肌
E.平滑肌

4.多項選擇題重癥肌無力受累肌肉組可見于()

A.頸肌
B.延髓肌
C.眼外肌
D.咀嚼肌
E.面肌

5.多項選擇題重癥肌無力的臨床特征為()

A.波動性肌無力
B.多伴肌萎縮
C.晨輕暮重
D.活動后加重,休息后減輕
E.骨骼肌易疲勞

最新試題

HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導致機體()免疫的嚴重缺陷。

題型:填空題

周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周)、亞急性()、慢性()、復發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。

題型:填空題

艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

題型:填空題

運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。

題型:填空題

近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。

題型:填空題

重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。

題型:填空題

HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預防帶來極大困難。

題型:填空題

高度提示MS的兩個重要體征是()、()。

題型:填空題

Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面,起()作用。

題型:填空題

根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。

題型:填空題