A.顳頜關(guān)節(jié)炎
B.鼻竇炎
C.牙痛
D.多發(fā)性硬化
E.舌咽神經(jīng)痛
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A.感覺異常
B.肌萎縮
C.感覺缺失
D.疼痛
E.肌痙攣
A.華勒變性
B.神經(jīng)元變性
C.軸突變性
D.節(jié)段性脫髓鞘
E.axonaldegeneration
A.四肢腱反射消失
B.眼外肌麻痹
C.共濟(jì)失調(diào)
D.四肢感覺障礙
E.四肢軟癱
A.眼球震顫
B.共濟(jì)失調(diào)
C.感覺性失語
D.精神癥狀
E.眼肌麻痹
A.大腦神經(jīng)元反復(fù)地、過度地、超同步化發(fā)放
B.大腦神經(jīng)元一過性、過度地、非同步化發(fā)放
C.一過性和發(fā)作性的腦功能障礙
D.出現(xiàn)持續(xù)的腦功能障礙
E.神經(jīng)元的異常過度發(fā)放均導(dǎo)致一過性腦功能障礙
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。