A.補充維生素B后8～14天神經(jīng)癥狀開始改善
B.6個月后可能緩慢恢復
C.在3個月內早發(fā)現(xiàn)，早治療，預后良好
D.不治療2～3年后可逐漸加重，甚至死亡
E.SCD是一種不可治療性疾病
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A.紅細胞平均體積
B.血清維生素B
C.血清同型半胱氨酸
D.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)
E.葉酸
A.脊髓后索
B.脊髓側索
C.大腦白質
D.視神經(jīng)
E.脊神經(jīng)
A.貧血
B.深感覺缺失
C.感覺性共濟失調
D.痙攣性癱瘓
E.周圍性感覺障礙
A.所有病例均應抗凝治療
B.重視病因治療
C.合適病例可考慮介入治療
D.高顱壓的病例可脫水降顱壓治療
E.所有病例均應使用抗生素
A.腰穿檢查
B.X線頭顱平片
C.頭CT掃描
D.MRI+MRV
E.DSA
最新試題
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
突觸由（）、（）和（）組成。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。