A.Fahr病
B.甲旁減
C.腦囊蟲病
D.結(jié)核球
E.AVM
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A.單側(cè)或雙側(cè)視力下降
B.單肢或多肢無力
C.眼球震顫
D.共濟失調(diào)
E.復視
A.肢體痛性痙攣
B.癲癇發(fā)作
C.頭痛發(fā)作
D.視力下降
E.構(gòu)音障礙
A.激素
B.硫唑嘌呤
C.干擾素-β
D.環(huán)孢素A
E.干擾素-γ
A.大腦半球白質(zhì)
B.腦干
C.小腦
D.脊髓
E.周圍神經(jīng)
A.神經(jīng)纖維脫髓鞘
B.病變分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)
C.小靜脈周圍炎性細胞浸潤
D.軸索相對保留
E.神經(jīng)細胞一般不累及
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。