單項(xiàng)選擇題有關(guān)局麻藥的毒性，以下哪一項(xiàng)錯(cuò)誤（）

A.常用的局麻藥沒(méi)有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50～100μg/ml時(shí)，可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性


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1.單項(xiàng)選擇題利多卡因主要通過(guò)肝臟的哪兩種酶進(jìn)行代謝（）

A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶

3.單項(xiàng)選擇題神經(jīng)纖維對(duì)局麻藥的敏感性與神經(jīng)纖維斷面的直徑成（）

A.反比
B.正比
C.無(wú)關(guān)
D.無(wú)明顯比例關(guān)系
E.等比

4.單項(xiàng)選擇題局麻藥的作用機(jī)制主要是（）

A.阻斷鈣離子通道
B.阻斷鈉離子通道
C.阻斷鉀離子通道
D.阻斷鎂離子通道
E.阻斷氫離子通道

5.單項(xiàng)選擇題吸收至血內(nèi)的局麻藥主要與血漿中（）

A.白蛋白結(jié)合
B.球蛋白結(jié)合
C.酸性糖蛋白結(jié)合
D.血紅蛋白結(jié)合
E.脂蛋白結(jié)合