單項(xiàng)選擇題藥品儲存時(shí),應(yīng)有效期標(biāo)志。對近效期藥品,應(yīng)按()填報(bào)效期報(bào)表?
A.日
B.月
C.季度
D.年
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1.單項(xiàng)選擇題藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到()?
A.三查六對
B.四查八對
C.三查七對
D.四查十對
2.單項(xiàng)選擇題藥師不得不憑處方銷售處方藥和將處方藥銷售給()?
A.消費(fèi)者
B.患者
C.限制行為能力人
D.老年人
3.單項(xiàng)選擇題藥師在執(zhí)業(yè)活動中不得誤導(dǎo)消費(fèi)者把藥品視為()?
A.保健食品
B.滋補(bǔ)用品
C.特殊商品
D.普通商品
4.單項(xiàng)選擇題藥師應(yīng)核對使用者性別、年齡等基本情況和是否有藥物()?
A.過敏史
B.相互作用
C.不良反應(yīng)
D.副作用
5.單項(xiàng)選擇題調(diào)配處方藥時(shí),應(yīng)進(jìn)行登記并簽字或蓋章,并將處方保存?zhèn)洳?,保存期限不少于()?
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型:判斷題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
題型:判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
題型:判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題