A.質(zhì)量記錄可以作為規(guī)范員工工作的規(guī)定
B.質(zhì)量記錄可以證實(shí)血液產(chǎn)品的質(zhì)量滿足規(guī)定的要求
C.質(zhì)量記錄是實(shí)現(xiàn)血液產(chǎn)品質(zhì)量可追溯的前提
D.質(zhì)量記錄可以通過質(zhì)量記錄找出質(zhì)量管理體系中的薄弱環(huán)節(jié),發(fā)現(xiàn)不合格的因素
E.質(zhì)量記錄為可能發(fā)生的法律問題提供證據(jù)
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A.滿足國家、部門和地方法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.滿足衛(wèi)生行政部門專業(yè)技術(shù)的要求
C.滿足單位提出的特別要求
D.滿足廠商設(shè)備或試劑的說明
E.適合單位的工作程序
A.廠方提供的儀器設(shè)備、試劑的使用說明書是SOP的重要組成部分,可作為外來文件直接引入質(zhì)量管理體系文
件中
B.制定全面合理的SOP可長期應(yīng)用
C.是規(guī)范員工工作的書面規(guī)定,所有影響輸血質(zhì)量的活動(dòng)都應(yīng)制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
D.正確執(zhí)行適宜的SOP對輸血質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行具有非常重要的作用
E.所有影響輸血質(zhì)量的活動(dòng)都應(yīng)制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序
A.首先需要制定繼續(xù)教育和培訓(xùn)計(jì)劃
B.通過學(xué)習(xí)掌握輸血基本知識、基本理論、基本技能和輸血行業(yè)的法律法規(guī)要求
C.經(jīng)過不少于75學(xué)時(shí)的培訓(xùn)學(xué)習(xí)即可允許上崗,并在工作文件或記錄上簽字
D.血站工作人員每人每年應(yīng)當(dāng)接受不少于75學(xué)時(shí)的崗位繼續(xù)教育
E.員工必須接受擬任崗位職責(zé)相關(guān)文件、實(shí)踐技能和相關(guān)簽名的工作程序以及法律責(zé)任的培訓(xùn)
A.應(yīng)建立和實(shí)施獻(xiàn)血和血液質(zhì)量投訴的處理程序
B.指定質(zhì)管部門人員負(fù)責(zé),對獻(xiàn)血和血液質(zhì)量投訴和輸血不良反應(yīng)的報(bào)告進(jìn)行調(diào)查處理并詳細(xì)記錄
C.采供血機(jī)構(gòu)接到血液質(zhì)量重大問題的投訴時(shí),應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門報(bào)告
D.定期評審質(zhì)量管理體系,制定預(yù)防和減少損失的措施,不斷改進(jìn)質(zhì)量
E.遇到緊急情況應(yīng)先自行處理,之后再向上級匯報(bào)
A.質(zhì)量手冊
B.總結(jié)報(bào)告
C.程序文件
D.作業(yè)指導(dǎo)書
E.質(zhì)量記錄和產(chǎn)品(服務(wù))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
異基因造血干細(xì)胞移植成活的標(biāo)志不包括()。
儲存式自身輸血的一次采血?jiǎng)┝坎怀^()。
1996年期間,該病的死亡率(1/10萬)是()。
選擇皮膚癌病人為對照組合適,可以反映該群體中暴露發(fā)生的情況。該推論是()。
關(guān)于明膠制劑類血漿代用品錯(cuò)誤的是()。
對于隨機(jī)供者或HLA相合的同胞兄弟的血小板均不能接受時(shí),應(yīng)采用以下哪種方法促進(jìn)血小板計(jì)數(shù)的恢復(fù)()。
1996年1月1日該病的患病率(1/10萬)是()。
有關(guān)自身輸血的實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于自身輸血的描述錯(cuò)誤的是()。
肝臟移植術(shù)前用血對肝移植物排斥反應(yīng)的影響是()。