A.保證文件符合所選定的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.保證文件的規(guī)定是切實(shí)可行的
C.保證文件表述準(zhǔn)確,可實(shí)現(xiàn)"唯一理解"
D.保證文件全部受控
E.保證文件的結(jié)構(gòu)合理,便于管理,充分考慮了文件控制的要求
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A.有利于上下層文件的銜接
B.對(duì)文件編寫人員的IS09000族國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)要求較高
C.此方法如無(wú)文件總體方案設(shè)計(jì)指導(dǎo)易出現(xiàn)混亂.
D.此方法必然會(huì)伴隨著反復(fù)修改
E.所需時(shí)間長(zhǎng)(4~6個(gè)月)
A.一種解決特定產(chǎn)品、項(xiàng)目或合同的特殊要求的有效工具
B.編制和實(shí)施質(zhì)量計(jì)劃,有利于實(shí)現(xiàn)規(guī)定的目標(biāo)和合同要求
C.致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任
D.質(zhì)量計(jì)劃可用于監(jiān)控和評(píng)定質(zhì)量要求的符合性
E.質(zhì)量計(jì)劃的編制過(guò)程,是對(duì)管理程序和資源利用的協(xié)調(diào)和優(yōu)化過(guò)程
A.10年
B.20年
C.30年
D.40年
E.50年
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
E.15年
A.2年
B.5年
C.10年
D.20年
E.永久保存
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關(guān)于明膠制劑類血漿代用品錯(cuò)誤的是()。
1996年1月1日該病的患病率(1/10萬(wàn))是()。
它是誰(shuí)制定的()。
回收式自身輸血的副作用不包括()。
失血性休克搶救成功的關(guān)鍵是()。
患者免疫系統(tǒng)存在嚴(yán)重缺陷或嚴(yán)重抑制時(shí)輸血可導(dǎo)致()。
1965-1979年屬于管理信息系統(tǒng)的哪個(gè)階段()。
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對(duì)于隨機(jī)供者或HLA相合的同胞兄弟的血小板均不能接受時(shí),應(yīng)采用以下哪種方法促進(jìn)血小板計(jì)數(shù)的恢復(fù)()。