A.紅細(xì)胞ABO血型檢測(cè)
B.紅細(xì)胞RhD血型檢測(cè)
C.交叉配血檢測(cè)
D.抗體的檢測(cè)
E.紅細(xì)胞吸收放散檢測(cè)
你可能感興趣的試題
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.根據(jù)申請(qǐng)用血的各病種的實(shí)際用血情況綜合測(cè)算，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類
B.根據(jù)醫(yī)生申請(qǐng)用血的數(shù)量綜合測(cè)算，再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù)，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類
C.根據(jù)急診輸血、手術(shù)備血、平診輸血的需要綜合測(cè)算，再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù)，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類
D.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測(cè)算，再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù)，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類
E.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測(cè)算，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類
A.數(shù)量應(yīng)能滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)向血站發(fā)出搶救用血申請(qǐng)后，至血站送血到達(dá)或取回血液，并完成血液相容性檢測(cè)的時(shí)間段內(nèi)搶救時(shí)對(duì)血液的需求
B.安全儲(chǔ)血量一般不少于5天常規(guī)醫(yī)療用血量
C.數(shù)量應(yīng)能滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)向血站發(fā)出搶救用血申請(qǐng)后，至血站送血到達(dá)或取回血液
D.庫(kù)存各型血液的最高貯存量
E.數(shù)量應(yīng)能滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)向血站發(fā)出搶救用血申請(qǐng)后，至血站送血到達(dá)或取回血液，并完成血液傳染病檢測(cè)的時(shí)間段內(nèi)搶救時(shí)對(duì)血液的需求
A.安全儲(chǔ)血量
B.用血調(diào)控
C.擇期用血評(píng)估
D.血液傳染病檢測(cè)
E.相容性檢測(cè)項(xiàng)目組合
A.0℃以下
B.-20℃以下
C.-25℃以下
D.-30℃以下
E.-80℃以下
最新試題
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
若上1題中檢測(cè)出的凝血因子異常，則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有（）。
關(guān)于檢測(cè)血小板聚集能力的檢測(cè)哪項(xiàng)正確（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。
病人，女性，25歲，因長(zhǎng)期月經(jīng)失調(diào)貧血，Hb45g／L，宜輸注（）。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為（）。