A.玻璃器皿嚴(yán)重污染了血清或紅細(xì)胞
B.患者輸入了高分子血漿代用品或靜脈注射造影劑等藥物
C.紅細(xì)胞被細(xì)菌污染
D.患者纖維蛋白原增高或?yàn)楫惓５鞍籽Y
E.試驗(yàn)溫度過高
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A.試管污染洗滌劑
B.溶血現(xiàn)象
C.試驗(yàn)溫度過高
D.血清中有高濃度血型物質(zhì)
E.血清中可能存在的不規(guī)則抗體
A.凝膠微柱法
B.間接抗人球蛋白法
C.鹽水法
D.凝聚胺法
E.酶法
A.凝膠微柱法
B.間接抗球蛋白法
C.凝聚胺法
D.鹽水法
E.酶法
A.天然抗體
B.抗A、抗B抗體
C.寒冷性抗體
D.抗A、抗B以外的抗體
E.獲得性抗體
A.PCR
B.直接抗人球蛋白試驗(yàn)
C.間接抗人球蛋白試驗(yàn)
D.交叉配血
E.抗體篩查
最新試題
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽(yáng)性（）。
關(guān)于檢測(cè)血小板聚集能力的檢測(cè)哪項(xiàng)正確（）。
肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所，下列不在肝臟中合成的是（）。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。