A.需要實(shí)施24小時(shí)不間斷的人員監(jiān)控
B.需要有安全可靠的存放場(chǎng)所
C.需要安排高級(jí)職稱人員專職負(fù)責(zé)管理
D.不能存放
E.可與一般物品等同對(duì)待
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A.離心機(jī)
B.酶標(biāo)儀
C.生化分析儀
D.冷藏冷凍設(shè)備
E.凝膠成像系統(tǒng)
A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測(cè)和試驗(yàn)用設(shè)備、儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.使用電子報(bào)告單
D.每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控，只有QC值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果
E.嚴(yán)格按SOP執(zhí)行操作
A.一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
B.二級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
C.三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
D.四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
E.五級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
A.經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格，實(shí)行批簽發(fā)
B.經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格，實(shí)行年簽發(fā)
C.經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)合格，實(shí)行月簽發(fā)
D.經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格，實(shí)行批簽發(fā)
E.經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格，實(shí)行年簽發(fā)
A.原衛(wèi)生部主管部門批檢合格報(bào)告
B.國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
C.保證設(shè)備低溫運(yùn)輸?shù)哪芰?br />
D.高學(xué)歷
E.龐大的資金鏈
最新試題
接下來需要檢測(cè)的凝血因子為（）。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上，針與皮膚刺入角度為多少度，針頭刺入皮膚后改變角度為多少度（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
若梅毒檢測(cè)陽性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中，使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
該病人正定型血型為（）。
若上1題中檢測(cè)出的凝血因子異常，則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有（）。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽性（）。