A.左手中指或無(wú)名指端內(nèi)側(cè)
B.右手中指或無(wú)名指端內(nèi)側(cè)
C.左手拇指內(nèi)側(cè)
D.右手拇指內(nèi)側(cè)
E.右手中指外側(cè)
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A.采血日期或失效日期
B.血液保存液的名稱(chēng)、配方和體積
C.檢驗(yàn)結(jié)果
D.保存血液條件
E.產(chǎn)品批號(hào)
A.250～300ml含血小板量2.5×1011
B.125～200ml含血小板量2.5×1011
C.125～200ml含血小板量2.5×1010
D.150～300ml含血小板量2.5×1011
E.150～300ml含血小板量1.5×1011
A.125～300ml
B.125～200ml
C.200～250ml
D.250～300ml
E.200～300ml
A.100～150ml
B.150～200ml
C.200～250ml
D.250～300ml
E.300～350ml
A.采集血液時(shí)的抗凝劑種類(lèi)
B.血漿的保存溫度
C.獻(xiàn)血者個(gè)體的差異
D.制備方法
E.以上均有關(guān)系
最新試題
該病人正定型血型為（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)（）。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說(shuō)法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱(chēng)、配方和體積，公稱(chēng)容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。