A.免疫熒光法、磁珠分離法、陶選法
B.磁珠分離法、陶選法、密度梯度離心法
C.流式細(xì)胞術(shù)、密度梯度離心法、磁珠分離法
D.免疫熒光法、磁珠分離法、密度梯度離心法
E.密度梯度離心法、流式細(xì)胞術(shù)、陶選法
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C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.以上都不是
A.全血
B.唾液
C.尿液
D.濾紙干血斑
E.以上各種樣本
A.113In
B.99Tc
C.131I和125I
D.85Sr
E.58Co
最新試題
純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
一次精確的測(cè)定生物基因組的方法稱為()
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
PCR產(chǎn)物的分析方法有()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開(kāi)始的位置的是()