A.嬰兒暫時性低丙種球蛋白血癥
B.白細胞黏附分子缺陷
C.慢性肉芽腫病
D.慢性良性中性粒細胞減少癥
E.周期性中性粒細胞減少癥
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你可能感興趣的試題
A.為X連鎖遺傳
B.血清IgM正常或增高
C.血清IgG增高
D.血清IgA降低
E.嬰兒期易患致死性感染
A.腺苷脫氨酶缺乏
B.X連鎖高IgM血癥
C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
D.Jak-3缺陷
E.網(wǎng)狀發(fā)育不全
A.先天性胸腺發(fā)育不全
B.X連鎖無丙種球蛋白血癥
C.聯(lián)合免疫缺陷病
D.選擇性IgM缺陷癥
E.選擇性IgA缺陷癥
A.本病可無癥狀
B.嬰幼兒期反復患呼吸道、胃腸道、泌尿道感染
C.常伴有自身免疫性疾病和過敏性疾病
D.如不并發(fā)嚴重感染,多數(shù)能存活到壯年或老年
E.可給予輸血治療
A.抗體缺陷病
B.細胞免疫缺陷
C.抗體和細胞免疫聯(lián)合缺陷
D.吞噬功能缺陷
E.補體缺陷
最新試題
關(guān)于高IgM綜合征,以下哪項是錯誤的()
血B細胞缺如,血清IgG測不到見于()
高IgM綜合征常見的遺傳類型是()
做下列哪項檢查有助于診斷()
目前重癥聯(lián)合免疫缺陷病的最佳治療方案是()
小兒特異性體液免疫的正確認識是()
該病最有效的治療措施是()
一男孩出生后5個月發(fā)病。反復感染,淋巴組織無生發(fā)中心,扁桃體小,血清中IgG、IgA、IgD含量極低,T細胞功能正常。該疾病是()
靜注丙種球蛋白治療有效()
5歲,女,反復呼吸道感染1個月。1周前體檢時白細胞7×109/L,中性粒細胞0.6,淋巴細胞0.4,血紅蛋白100g/L,IgA0.1g/L,IgG12g/L,IgM0.1g/L??煽紤]為()