A.肝不能正常合成銅藍(lán)蛋白
B.腸道吸收銅功能增強(qiáng)
C.膽汁中排出銅量不減少
D.尿排銅量減少
E.以上都不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.無(wú)癥狀時(shí)尿銅即可增高
B.肝癥狀多見(jiàn)于起病年齡較小者
C.神經(jīng)癥狀多見(jiàn)于年齡較大小兒
D.K-F環(huán)在發(fā)病早期出現(xiàn)
E.少數(shù)患兒有范可尼綜合征癥狀
A.Ⅰ型
B.Ⅱ型
C.Ⅲa型
D.Ⅲb型
E.Ⅲc型
A.骨髓檢查發(fā)現(xiàn)戈謝細(xì)胞
B.骨髓檢查發(fā)現(xiàn)戈謝細(xì)胞,并組化染色
C.血漿中多種酶活性升高
D.基因診斷
E.以上均不是
A.單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的細(xì)胞內(nèi)積聚大量葡糖腦苷脂而形成
B.在骨髓積聚大量葡糖腦苷脂而形成
C.在脾臟積聚大量葡糖腦苷脂而形成
D.在肝臟積聚大量葡糖腦苷脂而形成
E.在腦組織積聚大量葡糖腦苷脂而形成
A.常染色體顯性遺傳
B.性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.性連鎖顯性遺傳
E.多基因遺傳
最新試題
診斷戈謝病最可靠的方法是()
肝臟和肌肉為主要受累組織的是()
肝臟和腎臟為主要受累組織的是()
21-三體綜合征發(fā)病率與下列哪個(gè)因素關(guān)系最密切()
測(cè)定黏多糖病酶活性的樣本是()
除哪一型是X連鎖遺傳外,其余均是常染色體隱性遺傳()
關(guān)于黏多糖病,錯(cuò)誤的是()
目前國(guó)內(nèi)確診黏多糖病的依據(jù)是()
先天性甲狀腺功能減低的新生兒篩查是檢查()
關(guān)于黏多糖病的分型依據(jù)是()