A.人體對(duì)藥物的反應(yīng)有節(jié)律性
B.多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用吸收較快
C.肝腎腦等器官中很多酶活性呈晝夜節(jié)律性
D.腎功能具晝夜節(jié)律性,在相應(yīng)活動(dòng)期腎功能較高
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合時(shí)間性變化只對(duì)高結(jié)合率藥物(>80%)有顯著的臨床意義
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A.節(jié)律性廣泛存在于機(jī)體的結(jié)構(gòu)和功能中
B.機(jī)體對(duì)致病原或藥物的反應(yīng)也有節(jié)律性
C.正常的生理指標(biāo)有節(jié)律性節(jié)律、月節(jié)律或年節(jié)律等
D.擇時(shí)給藥法能使藥物的療效與副作用分開,使療效最好而副作用最低
E.臨床用藥不僅要選擇劑量,還要考慮時(shí)間因素,即選擇最佳給藥時(shí)間
A.抗組胺藥異丙嗪用于抗帕金森病
B.抗病毒藥金剛烷胺用于復(fù)合麻醉
C.抗心律失常藥普萘洛爾用作降血脂藥
D.局部麻醉藥利多卡因用于抗高血壓
E.解熱止痛藥阿司匹林用于抗血栓形成、預(yù)防冠心病
A.安全性結(jié)論是決定某藥品被淘汰的重要依據(jù)
B.藥物的毒性和副作用與其固有的多重作用特性有關(guān)
C.臨床上,常利用藥物的某種副作用達(dá)到某種治療目的
D.藥物的安全性評(píng)價(jià)分為實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)和臨床評(píng)價(jià)兩個(gè)部分
E.如果藥物的某種不良反應(yīng)明顯地影響其治療作用,則有必要停止其研究與使用
A.臨床試驗(yàn)可劃分四期
B.臨床評(píng)價(jià)可分為兩個(gè)階段
C.上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)進(jìn)行Ⅳ期臨床試驗(yàn)
D.上市前藥物臨床評(píng)價(jià)進(jìn)行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.臨床評(píng)價(jià)可分為上市前藥物臨床評(píng)價(jià)階段和上市后藥品臨床再評(píng)價(jià)階段
A.藥物研究、上市是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程
B.藥物治療可能存在即發(fā)性或遠(yuǎn)期不良反應(yīng)的危害
C.孕婦服用沙利度胺,曾導(dǎo)致世界上14個(gè)國(guó)家出生了約一萬(wàn)畸形胎兒
D.影響藥物應(yīng)用的因素不僅是其治療價(jià)值,安全性也是一個(gè)重要因素
E.SFDA禁止含有苯丙醇胺(PPA.的藥物在臨床使用,是發(fā)現(xiàn)對(duì)人體存在嚴(yán)重不良反應(yīng)
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