A.發(fā)病機制是珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常
B.發(fā)病主要見于我國東北部
C.為大細胞低色素貧血
D.輕型貧血一般不需治療
E.治療需要補充鐵劑
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A.鐮狀細胞貧血是血紅蛋白S異常
B.患者可出現(xiàn)黃疸、貧血、肝脾大
C.患者氧離曲線左移
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病可查見海因小體
E.患者一旦確診需要切脾治療
A.遺傳性棘形細胞增多癥
B.鐮狀細胞貧血
C.海洋性貧血
D.PNH
E.TTP
A.血紅蛋白H病
B.遺傳性球形細胞增多癥
C.遺傳性棘形細胞增多癥
D.PNH
E.TTP
A.輸注新鮮血漿
B.輸血和糖皮質(zhì)激素
C.脾切除
D.大劑量丙種球蛋白
E.糖皮質(zhì)激素
A.發(fā)病多見于兒童
B.進食新鮮蠶豆為誘因
C.發(fā)病程度與進食蠶豆量無關(guān)
D.貧血可伴血紅蛋白尿
E.該病預(yù)后較差
最新試題
自身免疫性溶血性貧血患者，長期反復(fù)發(fā)生溶血，近1周上呼吸道感染，其后貧血加重，檢驗：HGB50g／L，網(wǎng)織紅細胞0．3％，WBC2．6×109／L，分類中性粒細胞52％，淋巴細胞48％，骨髓增生低下，最大可能是（）。
關(guān)于溫抗體自身免疫性溶血性貧血描述不正確的是（）。
女性，30歲，發(fā)熱寒戰(zhàn)，輕度黃疸，脾肋下3cm，HGB70g／L，PLT56×109／L，網(wǎng)織紅細胞9％，血清鐵蛋白50μg／L，肝功正常，Ham試驗陰性，（）。
遺傳性球形細胞增多癥的臨床表現(xiàn)不包括（）。
女性，30歲，逐漸出現(xiàn)貧血，輕度黃疸，脾肋下3cm，HGB80g／L，白細胞、血小板正常，網(wǎng)織紅細胞4％，紅細胞脆性試驗0．7％，血片中見紅細胞形態(tài)偏小，Coombs試驗陰性。診斷應(yīng)考慮（）。
不符合陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的臨床表現(xiàn)的是（）。
符合陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿?qū)嶒炇覚z查的是（）。
不符合自身免疫性溶血性貧血臨床表現(xiàn)特點的是（）。
35歲，男性，服用阿司匹林后第2天突感發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛，皮膚黃染。檢驗：HGB60g／L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，尿常規(guī)：隱血（+++），蛋白（+++）。G6PD活性3．4IU／g。骨髓紅系增生活躍，可見海因小體。診斷最可能是（）。
男性，30歲，逐漸出現(xiàn)貧血，黃疸，脾肋下3cm，HGB90g／L，白細胞、血小板正常，網(wǎng)織紅細胞5％，紅細胞脆性試驗0．7％，血片中見球形細胞，Combs試驗陰性。最有效的治療是（）。