A.神經(jīng)癥狀不明顯
B.葉酸治療有效
C.幼紅細(xì)胞內(nèi)DNA合成減少
D.對(duì)自身免疫性疾病的易感性增高
E.巨核細(xì)胞的核分葉減少
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A.肝臟疾病
B.缺鐵
C.應(yīng)用抗代謝藥物
D.腸道吸收不良
E.羊奶喂養(yǎng)
A.胃及回腸疾患
B.胰腺疾患
C.機(jī)體缺鐵
D.葉酸缺乏
E.維生素C缺乏
A.葉酸和維生素B12是DNA合成中必需的要素
B.葉酸和維生素B12參與血紅蛋白的合成
C.葉酸和維生素B12直接參與一些堿基的合成
D.葉酸和維生素B12是核酸的成分
E.葉酸和維生素B12參與細(xì)胞分裂
A.首先注射維生素B12
B.首選輸血
C.首先口服鐵劑
D.首先口服葉酸
E.首選輸白蛋白
A.骨髓增生明顯減低
B.各期紅細(xì)胞數(shù)量減少
C.細(xì)胞核的發(fā)育落后于胞漿
D.細(xì)胞質(zhì)的發(fā)育落后于胞核
E.巨核細(xì)胞分葉過少
最新試題
其基因缺陷位于()
如本例在完全緩解時(shí),發(fā)生頭痛、嘔吐、右眼失明,為明確原因,首先應(yīng)采取哪項(xiàng)診斷措施()
患兒致病的分子學(xué)基礎(chǔ)是()
應(yīng)選擇下列哪項(xiàng)治療最佳()
下述哪項(xiàng)治療方法欠妥()
如該患兒服用鐵劑后Hb有所上升,但升至90g/L后不再上升,最應(yīng)與下列何種貧血相鑒別()
為做出初步診斷,最簡(jiǎn)便的檢查是()
其父母外表近似正常人,若再生一個(gè)小孩,則這個(gè)小孩患重型B地中海貧血的概率為()
最可能診斷為()
還須做下列哪項(xiàng)檢查幫助診斷()