A.可能是二級醫(yī)療事故的
B.可能是三級醫(yī)療事故的
C.患者因病死亡的
D.導(dǎo)致1人人身損害后果的
E.導(dǎo)致2人人身損害后果的
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A.向所在科室負(fù)責(zé)人報告
B.向所在地衛(wèi)生行政部門報告
C.向所在地檢察機(jī)關(guān)報告
D.向當(dāng)?shù)蒯t(yī)師協(xié)會報告
E.向所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人報告
A.在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的
B.在醫(yī)療活動中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的
C.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的
D.過錯輸血感染造成不良后果的
E.由于患者不配合治療而延誤診療導(dǎo)致不良后果的
A.法律、行政規(guī)章
B.行政法規(guī)和規(guī)章
C.醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)
D.衛(wèi)生國際條約
E.部門規(guī)章
A.行為主體主觀上是故意
B.行為主體主觀上是過失
C.行為主體的行為造成了患者的損害
D.客觀上實施了違反法律法規(guī)的行為
E.客觀上實施了醫(yī)療行為
A.由經(jīng)治醫(yī)師所在科室集體討論后實施
B.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實施
C.由經(jīng)治醫(yī)師決定后實施
D.征得患者同意，并取得其家屬或關(guān)系人同意及簽字后實施
E.征得患者或者其家屬同意后實施
最新試題
食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的進(jìn)貨記錄制度，進(jìn)貨記錄保存期限不得少于（）。
制定我國《食品安全法》的根本目的是保障公眾身體健康和生命安全，其前提是（）。
碘鹽中（）的加入量由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門確定。
碘鹽出廠前必須經(jīng)（），未達(dá)到規(guī)定含量標(biāo)準(zhǔn)的碘鹽不得出廠。
出口食品生產(chǎn)企業(yè)和出口食品原料種植、養(yǎng)殖場應(yīng)當(dāng)向國家（）部門備案。
在缺碘地區(qū)生產(chǎn)、銷售的食品和副食品，凡需添加食用鹽的，必須使用（）。
違反食品安全法規(guī)定，食品檢驗機(jī)構(gòu)、食品檢驗人員出具虛假檢驗報告的，依法對檢驗機(jī)構(gòu)直接負(fù)責(zé)的主管人員和食品檢驗人員給予（）的處分。
集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者未履行《食品安全法》規(guī)定的義務(wù)，在本市場發(fā)生食品安全事故，應(yīng)當(dāng)（）。
違法《食品安全法》規(guī)定，未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動或未經(jīng)許可生產(chǎn)食品添加劑，貨值金額不足一萬元的，可并處（）罰款。
申請利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院（）提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料。