A.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)機(jī)構(gòu)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.預(yù)防機(jī)構(gòu)
E.保健機(jī)構(gòu)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.立即報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門
B.在1小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門
C.立即報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督主管部門
D.在2小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督主管部門
E.在1小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督主管部門
A.因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)
B.合格的疫苗在實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者功能損害，相關(guān)各方均無(wú)過(guò)錯(cuò)的藥品不良反應(yīng)
C.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害
D.受種者在接種時(shí)正處于某種疾病的潛伏期，接種后偶合發(fā)病
E.因心理因素發(fā)生的個(gè)體或者群體的心因性反應(yīng)
A.24小時(shí)內(nèi)
B.48小時(shí)內(nèi)
C.20天內(nèi)
D.1個(gè)月內(nèi)
E.2個(gè)月內(nèi)
A.告知受種者或者監(jiān)護(hù)人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項(xiàng)
B.詢問(wèn)受種者的健康狀況
C.詢問(wèn)受種者是否有接種禁忌
D.詢問(wèn)受種者家庭生活環(huán)境狀況
E.如實(shí)記錄告知和詢問(wèn)情況
A.預(yù)防接種工作規(guī)范
B.預(yù)防接種免疫程序
C.疫苗使用指導(dǎo)原則和接種方案
D.公示第一類疫苗的品種和接種方法
E.公示所有疫苗的品種和接種方法
最新試題
集中交易市場(chǎng)的開辦者、柜臺(tái)出租者和展銷會(huì)舉辦者未履行《食品安全法》規(guī)定的義務(wù)，在本市場(chǎng)發(fā)生食品安全事故，應(yīng)當(dāng)（）。
食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管由（）負(fù)責(zé)。
沒(méi)有食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的，（）制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
碘鹽中（）的加入量由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門確定。
申請(qǐng)利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動(dòng)的單位或者個(gè)人，應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院（）提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評(píng)估材料。
制定我國(guó)《食品安全法》的根本目的是保障公眾身體健康和生命安全，其前提是（）。
專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標(biāo)簽除應(yīng)當(dāng)標(biāo)明《食品安全法》第42條第一款內(nèi)容外，還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）。
碘鹽出廠前必須經(jīng)（），未達(dá)到規(guī)定含量標(biāo)準(zhǔn)的碘鹽不得出廠。
國(guó)務(wù)院（）部門承擔(dān)食品安全綜合協(xié)調(diào)職責(zé)，負(fù)責(zé)食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、食品安全標(biāo)準(zhǔn)制定、食品安全信息公布、食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定條件和檢驗(yàn)規(guī)范的制定，組織查處食品安全重大事故。
食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的進(jìn)貨記錄制度，進(jìn)貨記錄保存期限不得少于（）。