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多項(xiàng)選擇題非共價(jià)鍵的鍵合類型有（）

A.離子—偶極和偶極—偶極相互作用
B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
C.氫鍵
D.范德華力
E.疏水性相互作用

1.單項(xiàng)選擇題克拉霉素與奧美拉唑二聯(lián)療法治療幽門螺旋桿菌引起的消化性潰瘍，克拉霉素抑制奧美拉唑的代謝，奧美拉唑抑制胃酸分泌，增加克拉霉素的生物利用度。這兩種藥物聯(lián)合使用所產(chǎn)生的是哪種作用（）

A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗

2.單項(xiàng)選擇題某女性患者，40歲，患有鼻竇炎，遵醫(yī)囑服用克拉霉素膠囊?？死顾貙儆谀念惪咕幬铮ǎ?/a>

3.單項(xiàng)選擇題被譽(yù)為“百年老藥”，1898年在臨床上應(yīng)用，在藥物的結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有減少血小板血栓素A2生成的作用。根據(jù)該藥的結(jié)構(gòu)特征和作用分析，該藥可能是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚
B.貝諾酯
C.布洛芬
D.阿司匹林
E.舒林酸

4.單項(xiàng)選擇題某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心衰需長(zhǎng)期用藥。以下藥物最適宜該患者的是（）

A.毛花苷丙
B.毒毛花苷K
C.地高辛
D.去乙酰毛花苷
E.洋地黃

5.單項(xiàng)選擇題天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，對(duì)其3位改造。3位引入氯原子，脂溶性生大，口服易吸收的藥物是（）

A.頭孢氨芐（1代）
B.頭孢羥氨芐（1代）
C.頭孢克洛（2代）
D.頭孢哌酮（3代，哌嗪酮酸，抗銅綠假單胞菌）
E.頭孢吡肟（季銨，4代）