單項(xiàng)選擇題關(guān)于低鉀型周期性癱瘓的病因，下面哪項(xiàng)是正確的（）

A.為肌細(xì)胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細(xì)胞Na+通道基因的突變
C.為肌細(xì)胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的實(shí)驗(yàn)室檢查，下面哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價(jià)
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲(chóng)蝕現(xiàn)象"

2.單項(xiàng)選擇題DMD的表現(xiàn)，下面哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3～5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無(wú)力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進(jìn)展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭

3.單項(xiàng)選擇題Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（BMD）的臨床表現(xiàn)不包括下面哪項(xiàng)（）

A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長(zhǎng)，一般可以達(dá)25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認(rèn)知功能缺損，預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見(jiàn)

4.單項(xiàng)選擇題肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的腓腸肌假肥大主要由于（）

A.肌肉過(guò)度運(yùn)動(dòng)
B.周?chē)∪馕s而腓腸肌相對(duì)肥大
C.肌肉內(nèi)脂肪浸潤(rùn)
D.肌細(xì)胞代償性肥大
E.以上都不是

5.單項(xiàng)選擇題假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的肌肉假肥大主要發(fā)生在（）

A.面部表情肌
B.胸鎖乳突肌
C.腓腸肌
D.臂肌
E.三角肌

最新試題

仔細(xì)詢(xún)問(wèn)病史，患者疼痛波及全身，疼痛發(fā)作時(shí)四肢強(qiáng)直，如抽筋狀，且多因肢體運(yùn)動(dòng)引起，每次發(fā)作不超過(guò)1min，查體時(shí)一活動(dòng)其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況，考慮為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

預(yù)計(jì)以下最有效的治療是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

患者修正診斷應(yīng)為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

最無(wú)鑒別診斷價(jià)值的輔助檢查是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

應(yīng)該給予的輔助檢查包括（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

提問(wèn)：此患者脊髓損害定位在（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

此患者若行下列輔助檢查，除哪一項(xiàng)外，其余均很可能出現(xiàn)異常（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

提問(wèn)：首先考慮的診斷是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

提示：患者頭顱CT顯示：左側(cè)顳葉大片狀低密度影，側(cè)腦室輕度受壓，病灶不規(guī)則強(qiáng)化。腦脊液：壓力200mmH20，白細(xì)胞20×109／L，分類(lèi)單核細(xì)胞90％，多核細(xì)胞10％，蛋白45g／L，氯化物110mmol／L，HSV-IgM（+）。提問(wèn)：采取何種治療措施（）

題型：多項(xiàng)選擇題

提問(wèn)：關(guān)于多發(fā)性硬化的描述正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題