單項選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（2005年）由國家的哪一機構發(fā)布（）

A.全國人民代表大會常務委員會
B.國務院
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.衛(wèi)生部
E.公安部


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1.單項選擇題藥品不良反應是指（）

A.合格藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
B.合格藥品在正常用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
C.合格藥品在正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應

2.單項選擇題非處方藥甲類和乙類的劃分，依據(jù)藥品的（）

A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.方便性
E.均一性

3.單項選擇題下列不屬于《中華人民共和國藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是（）

A.中藥材
B.化學原料藥
C.疫苗
D.醫(yī)療器械
E.診斷藥品

4.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構配制的制劑是指（）

A.臨床需要而市場上供應不足的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
E.臨床需要而市場上沒有供應的品種

5.單項選擇題藥物臨床應用是指（）

A.使用藥物進行疾病治療的醫(yī)療過程
B.使用藥物進行疾病診斷和治療的醫(yī)療過程
C.使用藥物進行疾病預防、診斷和治療的醫(yī)療過程
D.對使用藥物進行療效確認的過程
E.對使用的藥物進行安全性、有效性、經(jīng)濟性評價的過程