A.直接致癌物的化學(xué)結(jié)構(gòu)即具有親電子活性
B.直接致癌物不需要代謝活化
C.直接致癌物可與DNA的親核基團形成加合物
D.直接致癌物均直接具有致癌作用
E.直接致癌物的作用機制是因其細胞毒性,引起代償增生而致癌
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A.在進展階段,良性腫瘤發(fā)展為惡性腫瘤
B.進展劑可使已促長的細胞進入進展階段
C.進展劑的作用是可逆的
D.進展劑一般具有致突變性
E.進展階段主要的遺傳學(xué)改變?yōu)楹诵偷牟环€(wěn)定性
A.細胞內(nèi)存在原癌基因,在正常細胞中原癌基因的表達不引起惡性突變
B.正常細胞中的原癌基因必須經(jīng)過活化,才能導(dǎo)致細胞的惡性轉(zhuǎn)化
C.已鑒定了多種病毒癌基因,每一種都能在細胞中有相應(yīng)的原癌基因,因此病毒是癌癥發(fā)生的最重要的病因
D.原癌基因的活化機制主要為點突變、基因擴增和染色體斷裂
E.正常細胞至少需要原癌基因兩次突變才能轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤細胞
A.癌癥是由多種病因誘發(fā)的
B.機體發(fā)生癌癥的內(nèi)在原因有遺傳因素
C.機體發(fā)生癌癥的外在原因包括物理因素、化學(xué)因素和生物因素
D.人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān),其中主要是輻射致癌和病毒致癌
E.人類癌癥90%與環(huán)境因素有關(guān),其中主要是化學(xué)因素
A.RfD=BMD/UF×MF
B.RfD=UF×MF/BMD
C.RfD=LOAEL/UF×MF
D.RfD=UF×MF/NOAEL
E.RfD=NOAEL/UF×MF
A.蓄積試驗、致突變試驗
B.亞慢性毒性試驗、致畸試驗
C.慢性毒性試驗、致癌試驗
D.急性毒性試驗、皮膚粘膜試驗
E.短期喂養(yǎng)試驗、代謝試驗
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哪種試驗組合符合我國食品安全性評價程序()
致畸作用的敏感期是()
為求出某氣態(tài)化合物的LD50,選擇小鼠采用靜式吸入方式染毒,染毒柜容積為100L,每只小鼠每小時最低需氣量為3.45L,按接觸2小時計算,每個染毒柜最多可放置的小鼠數(shù)為()
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