A.小于或等于人可能攝入量的30倍者，毒性較強，應(yīng)放棄使用
B.大于50倍小于可能攝入量100倍者，應(yīng)由有關(guān)專家共同商議后決定取舍
C.大于或等于可能攝入量200倍者，可允許應(yīng)用于食品
D.大于或等于可能攝入量1000倍者，可允許應(yīng)用于食品
E.大于或等于可能攝入量500倍者，可允許應(yīng)用于食品
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你可能感興趣的試題
A.1／10為高劑量組
B.1／100LD50為中劑量組
C.1／1000LD50為低劑量組
D.1／50LD50為中劑量組
E.組間劑量差一般以5～10倍，一般不少于2倍
A.高度蓄積
B.明顯蓄積
C.中等蓄積
D.輕度蓄積
E.無蓄積
A.導(dǎo)致最敏感毒效應(yīng)指標出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEL
C.根據(jù)受試物的LOAEL和／或NO-AEL可以估測受試物的長期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進一步做慢性毒性試驗
E.亞慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)
A.觀察指標超出了正常值范圍可認定產(chǎn)生了毒效應(yīng)
B.與對照組比較，具有統(tǒng)計學(xué)的顯著差異可定有毒效應(yīng)存在
C.劑量一反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系存在，則更有利于做出判斷和認定
D.敏感的毒效應(yīng)指標一般發(fā)生在較高劑量組
E.毒效應(yīng)的敏感指標可提供研究中毒機制的線索
A.喂飼法
B.膠囊吞咽
C.灌胃法
D.注射法
E.吸入染毒
最新試題
1990年對某鋼鐵公司放射工作者外周血淋巴細胞微核率進行了測試。結(jié)果141例放射工作者的淋巴細胞微核率為0．943‰，正常對照組淋巴細胞微核率為0．31‰。95％正常值范圍0-1‰，放射工作者微核率雖比對照組有顯著性差異，停止接觸后，此種差異仍然維持一年，但處于正常值范圍，是否有損害作用。有助于評價的指標是（）
急性毒性試驗?zāi)康氖牵ǎ?/p>
男性患者28歲。農(nóng)民1998年夏季因在田間噴灑農(nóng)藥，突然暈倒在地，急診入院。體檢瞳孔縮小，對光反應(yīng)消失．多汗；流涎，全身抽搐，語言不清，血壓18/12．5kPa（135/94mmHg）。排除由于誤食藥物或有毒物應(yīng)做如下檢查（）
哪種試驗組合符合我國食品安全性評價程序（）
一種pH是6．8的有機堿在消化道中最好的吸收部位是（）
毒性的上限指標有（）
致癌物的最終確定應(yīng)該依據(jù)（）
UFS項不包括（）
男性患者28歲，農(nóng)民，1998年夏季因在田間噴灑農(nóng)藥。突然暈倒在地。急診入院。體檢瞳孔縮小，對光反應(yīng)消失，多汗，流涎，全身抽搐，語言不清，血壓18/12．5kPa（135/94mmHg）。此時對診斷最有意義的檢查（）
外源化學(xué)物經(jīng)皮膚途徑吸收主要通過（）