A.多發(fā)性硬化
B.脊髓亞急性聯(lián)合變性
C.Binswanger病
D.朊蛋白病
E.進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.腦橋基底部對稱性分布的神經(jīng)纖維脫髓鞘
B.神經(jīng)細(xì)胞和軸索相對完好
C.病灶區(qū)有吞噬細(xì)胞、星形細(xì)胞及淋巴細(xì)胞等炎性反應(yīng)
D.病灶邊界多清楚,很少波及延髓
E.可波及整個腦基底部,有時(shí)背蓋部也受累
A.腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD.呈特有的僅累及男性的性連鎖遺傳病
B.兩者均可有進(jìn)行性視力衰退,智能減退、痙攣性癱瘓等表現(xiàn)
C.ALD患者同時(shí)還可有腎上腺萎縮,皮膚青銅色變
D.ALD較少伴有周圍神經(jīng)受累及神經(jīng)傳導(dǎo)速度異常
E.ALD患者血中極長鏈脂肪酸(VLCFA.含量升高
A.主要見于兒童及青春期的亞急性或慢性腦白質(zhì)廣泛脫髓鞘
B.腦白質(zhì)病變常侵及整個腦葉或大腦半球,兩側(cè)病變常不對稱,也可對稱性受累
C.多以一側(cè)額葉為主,界限分明
D.視神經(jīng)、腦干和脊髓可有與MS相似的分離病灶
E.新鮮病灶可見血管周圍淋巴細(xì)胞浸潤和巨噬細(xì)胞反應(yīng)
A.多數(shù)病例在感染或疫苗接種后1~2周急性起病
B.疹病性腦脊髓炎通常出現(xiàn)于皮疹后2~4d,常在疹斑最嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)高熱、抽搐、昏睡和深昏迷
C.患者均為兒童和青壯年,多散發(fā),四季均可發(fā)病
D.臨床可表現(xiàn)為腦實(shí)質(zhì)損害、腦膜刺激征、脊髓損害等
E.患者多表現(xiàn)為單一病程
A.球后視神經(jīng)炎和橫貫性脊髓炎是MS典型的發(fā)作癥狀
B.兩者均為脫髓鞘病變,而且臨床經(jīng)過、實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)特點(diǎn)也完全相同,可以認(rèn)為Devic病是MS的一個臨床亞型
C.因遺傳素質(zhì)和種族差異,西方人MS以腦干病損為主,東方人則以視神經(jīng)和脊髓損害為常見
D.兩者視覺誘發(fā)電位(VEP)均可表現(xiàn)異常
E.兩者均可有Lhermitte征、陣發(fā)性強(qiáng)直性痙攣和神經(jīng)根痛
最新試題
預(yù)計(jì)以下最有效的治療是()
治療上最有效的方法()
仔細(xì)詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時(shí)四肢強(qiáng)直,如抽筋狀,且多因肢體運(yùn)動引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時(shí)一活動其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
提問:應(yīng)盡快完成的檢查包括()
患者最可能的預(yù)后()
若實(shí)驗(yàn)室檢查血沉增快、C-反應(yīng)蛋白增高,該患者的癥狀可能為()
按上述臨床資料可診斷為()
提問:首先考慮的診斷是()
根據(jù)以上病例摘要,判斷可能的診斷是()
首先應(yīng)考慮的疾病是()