從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？

企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證，原藥品生產許可證編號也改變。

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。

根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產企業(yè)每季度檢查不少于一次。

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是（）

藥品生產許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。

哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。

從事藥品生產，應當符合的條件有哪些？

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。