A.一群個(gè)體中不引起死亡的最高劑量
B.閾劑量
C.未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最低劑量
D.未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最高劑量
E.人類終身攝入該化合物未引起任何損害作用的劑量
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A.ADI
B.LD0
C.NOAEL
D.LOAEL
E.MAC
A.該試驗(yàn)為單盲試驗(yàn)
B.拒絕接種的兒童應(yīng)包括在對(duì)照組
C.該試驗(yàn)屬雙盲試驗(yàn)
D.拒絕接種疫苗的兒童應(yīng)被排除
E.因不是所有的兒童均接種，所以試驗(yàn)無用
A.4
B.5
C.76
D.79
E.80
A.兩者均反映抽樣誤差大小
B.總體標(biāo)準(zhǔn)差增大時(shí)，總體標(biāo)準(zhǔn)誤也增大
C.樣本例數(shù)增大時(shí)，樣本標(biāo)準(zhǔn)差和標(biāo)準(zhǔn)誤都減小
D.可信區(qū)間大小與標(biāo)準(zhǔn)差有關(guān)，而參考值范圍與標(biāo)準(zhǔn)誤有關(guān)
E.總體標(biāo)準(zhǔn)差一定時(shí)，增大樣本例數(shù)會(huì)減小標(biāo)準(zhǔn)誤
A.H0假設(shè)成立的可能性小于α
B.H1假設(shè)成立的可能性大小1-α
C.H0成立的可能性小于α且H1成立的可能性大于1-α
D.從H0成立的總體中抽樣得到樣本的可能性小于α
E.從H0不成立的另一總體中抽得此樣本的可能性大于1-α
最新試題
假設(shè)研制出一種預(yù)防丙型肝炎的疫苗，要評(píng)價(jià)此疫苗的效果，你會(huì)選擇何種人群作為你的研究對(duì)象（）.
男性，18歲，學(xué)生。自幼有發(fā)作性喘息病史，10～17歲無發(fā)作。近年來間隙發(fā)作，每半月左右有一次發(fā)作，每次發(fā)作持續(xù)半小時(shí)后可自行緩解，有時(shí)發(fā)作持續(xù)2～3小時(shí)，需吸入"喘康速"后才能緩解，緩解后可無任何不適。無發(fā)熱、盜汗、咯血。去年入學(xué)體檢時(shí)拍胸片未發(fā)現(xiàn)異常。為判斷病情首選的檢查是（）.
男性，60歲，頭痛伴噴射性嘔吐1小時(shí)，曾有高血壓史多年。體檢：BP180/120mmHg，兩側(cè)瞳孔等大等圓，頸軟，左上下肢肌力1級(jí)，布氏征（-）、克氏征（-）。最可能的診斷是（）.
屬于流行病學(xué)描述性研究方法范疇的是（）.
患者男性，67歲，吸煙，有COPD病史30余年。家屬發(fā)現(xiàn)患者呼之不應(yīng)半小時(shí)急送醫(yī)院。查體：BP150/75mmHg，淺昏迷狀，球結(jié)膜水腫，雙肺可聞及干、濕啰音，A2，下肢水腫。為明確診斷首選的檢查是（）.
評(píng)介治療措施效果的主要指標(biāo)是（）.
目前在全世界已消滅的傳染病是（）.
脊髓灰質(zhì)炎活疫苗試驗(yàn)結(jié)果表明：接種疫苗組兒童脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)病率是16/10萬，接受安慰劑組兒童的發(fā)病率是64/10萬，因此該疫苗的效果指數(shù)是（）.
臨床試驗(yàn)的效果評(píng)價(jià)指標(biāo)不包括（）.
根據(jù)上述資料以最低暴露水平114～（mg/dl）組為參照，最高暴露水平256～（mg/dl）組的歸因危險(xiǎn)度（AR）為（）.