A.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
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A.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護制度
E.組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
A.藥品儲備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實行特殊管理
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對
最新試題
屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)權(quán)利的是（）
未經(jīng)患者或家屬同意，對患者進行實驗性治療的，由衛(wèi)生行政部門給予的處理是（）
醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)（）
醫(yī)師在醫(yī)療、預(yù)防、保健工作中造成事故的（）
國家藥品實行（）
國家實行（）
急診處方的保存期限為（）
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)（）
醫(yī)療法律關(guān)系（）
醫(yī)師經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊后（）