A.建立該程序
B.將該程序形成文件
C.實(shí)施該程序
D.保持該程序
E.改進(jìn)該程序
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A.內(nèi)部審核程序
B.管理評(píng)審程序
C.采購(gòu)控制程序
D.不合格品控制程序
A.質(zhì)量管理體系文件的數(shù)量肯定減少了
B.質(zhì)量管理體系未必要形成文件
C.企業(yè)對(duì)文件的要求有了更多的自主權(quán)和靈活性
D.2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的通用性更強(qiáng)了
A.不是文件
B.通常無(wú)須控制版本
C.記錄的作用是闡明結(jié)果、提供證據(jù)
D.記錄不能用作追溯的場(chǎng)合
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.質(zhì)量管理體系
C.程序
D.記錄
A.質(zhì)量管理體系是客觀存在的
B.質(zhì)量管理體系是惟一的
C.質(zhì)量手冊(cè)是惟一的
D.形成文件的程序只有一個(gè)
最新試題
對(duì)某組織而言,()的說(shuō)法是正確的。
關(guān)于審核結(jié)論的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
下列程序文件中,()不是GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)要求必須編制的。
《標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定:強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)必須()。
2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)之一是減少了對(duì)形成文件的要求,但()的理解是錯(cuò)誤的。
某標(biāo)準(zhǔn)件廠接受了顧客的大批量標(biāo)準(zhǔn)件訂貨,該批產(chǎn)品尺寸精度要求不高、使用的檢驗(yàn)工具簡(jiǎn)便,同時(shí)顧客在合同中還提出了防潮要求。正確的質(zhì)量檢驗(yàn)步驟是()。
該企業(yè)非符合性成本費(fèi)用為()。
組織應(yīng)確定一名管理者代表,其主要職責(zé)是()。
檢驗(yàn)是為了使產(chǎn)品滿足要求,因此,按()要求進(jìn)行檢驗(yàn)是檢驗(yàn)人員的基本任務(wù)。
審核準(zhǔn)則包括()