A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用
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A.1/1000~2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000
A.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
D.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
E.反復(fù)注射局麻藥后,未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變
A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50~100μg/ml時,可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性
A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶
A.2%
B.4%
C.8%
D.15%
E.30%
最新試題
以下哪些因素可以促使局麻藥毒性反應(yīng)的發(fā)生率增高()
某些酯類局麻藥最初降解是通過()
下列哪種物質(zhì)可形成半抗原()
有關(guān)局麻藥的說法,下述哪些錯誤()
獲得神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯的條件是()
關(guān)于利多卡因,下列哪項描述是錯誤的()
局麻藥的中樞神經(jīng)毒性反應(yīng)有()
腎上腺素與局麻溶液的濃度比應(yīng)為()
利多卡因用于神經(jīng)阻滯時,其麻醉作用強度為普魯卡因的幾倍()
獲得神經(jīng)傳導(dǎo)滿意阻滯的局麻藥應(yīng)具備()