A.X性連鎖隱性遺傳,女性為致病遺傳基因攜帶者,所生的男孩50%發(fā)病 B.通常3-5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征 C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯 D.多數(shù)患者伴有心肌損害 E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高 B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害 C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象" D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷 E.高AchRAb效價(jià)
A.對抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意 B.女性全身型的患者 C.單純眼肌型 D.有胸腺增生或胸腺腫瘤的各型重癥肌無力 E.高AchRAb效價(jià)