單項(xiàng)選擇題原發(fā)性補(bǔ)體缺陷和以下哪種疾病發(fā)病相關(guān)()

A.特發(fā)性血小板減少性紫癜
B.川崎病
C.過敏性紫癜
D.乙型肝炎
E.系統(tǒng)性紅斑狼瘡


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題首先被描述的原發(fā)性免疫缺陷病是()

A.IgG亞類缺陷病
B.選擇性IgA缺陷
C.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
D.X連鎖先天性無丙種球蛋白血癥
E.自身免疫性淋巴增生綜合征

2.單項(xiàng)選擇題不屬于原發(fā)性免疫缺陷病的是()

A.遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張、共濟(jì)失調(diào)綜合征
B.濕疹、血小板減少、免疫缺陷綜合征
C.先天性無丙種球蛋白血癥
D.囊性纖維化
E.X連鎖淋巴增生綜合征

3.單項(xiàng)選擇題抗原遞呈功能最為強(qiáng)大的細(xì)胞是()

A.巨噬細(xì)胞
B.樹突狀細(xì)胞
C.B淋巴細(xì)胞
D.T淋巴細(xì)胞
E.腫瘤細(xì)胞

4.單項(xiàng)選擇題與單核-巨噬細(xì)胞功能關(guān)系最為密切的細(xì)胞因子是()

A.IL-5、IL-4、IL-7
B.IL-4、IL-10、TGF-β
C.IL-6、IL-23、IL-17
D.IL-12、IFN-γ、GM-CSF
E.ET-1、TNF-α、IFN-α

5.單項(xiàng)選擇題原發(fā)性免疫缺陷病多是由()

A.參與免疫應(yīng)答的蛋白成分基因突變所致
B.某些基因所在染色體的大段缺失所致
C.人免疫缺陷病毒感染所致
D.人免疫缺陷病毒誘發(fā)的基因突變所致
E.環(huán)境中毒素誘導(dǎo)的基因突變所致

最新試題

10歲女孩。長期不規(guī)則發(fā)熱,反復(fù)發(fā)生淡紅色鱗屑斑丘疹,關(guān)節(jié)腫痛呈多發(fā)性、對稱性,伴貧血,肝、脾腫大及尿改變()

題型:單項(xiàng)選擇題

男嬰,1歲,腹脹、便秘、反應(yīng)低下、少哭、多睡11個(gè)月來就診。體檢:T36.0℃,四肢稍涼,皮膚粗糙。毛發(fā)枯黃稀疏。眼距寬,唇厚舌大,身長70cm,表情呆滯,哭聲嘶啞,心率72/min,心音低鈍。有臍疝。此患兒最可能的診斷是()

題型:單項(xiàng)選擇題

出生1天的女嬰,反復(fù)驚厥數(shù)小時(shí),抽搐時(shí)手腕內(nèi)屈,足踝直伸,抽搐停止神志即正常,一般狀況可。血鈣1.45mmol/L,EKG:QT>0.19秒,X線胸片示胸腺影缺如()

題型:單項(xiàng)選擇題

常見變異型免疫缺陷病與Bruton病相比,較易出現(xiàn)哪種腸道病原感染()

題型:單項(xiàng)選擇題

患兒,3歲,身高60cm,喜靜,4d排便一次。查體:智力低下,面色蒼黃,鼻梁寬平,舌厚大,經(jīng)常伸出口外,皮膚粗糙,腕部攝片見骨化中心一個(gè),此患兒最可能的診斷是()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列情況中哪種骨齡發(fā)育是正常的()

題型:單項(xiàng)選擇題

一患兒,系足月出生,新生兒期黃疸消退延遲,進(jìn)食少,嗜睡,生后6個(gè)月隨訪,診斷為甲狀腺功能低下。請問形成該病的主要機(jī)制是()

題型:單項(xiàng)選擇題

女5歲,身高85cm,表情呆滯,智力差,甲狀腺不大,診斷為先天性甲狀腺功能低下。用甲狀腺素治療,下()

題型:單項(xiàng)選擇題

患兒,3歲,因身材矮小就診。10個(gè)月會坐,1歲10個(gè)月會走,平時(shí)安靜,食欲差,常便秘。查體:頭大,皮膚較粗糙,前囟未閉,出牙兩顆,反應(yīng)較遲鈍,有臍疝,心、肺無明顯異常。為明確診斷,首先應(yīng)做的檢查是()

題型:單項(xiàng)選擇題

20天女嬰,生后3天行新生兒篩查發(fā)現(xiàn)TSH濃度為30mU/L,為進(jìn)一步明確診斷,必須再進(jìn)行以下何項(xiàng)檢查()

題型:單項(xiàng)選擇題