A.Miyoshi肌病
B.Welander遠端型肌病
C.伴有鑲邊空泡的遠端型肌病
D.眼咽遠端型肌病
E.咽喉肌無力伴常染色體顯性遺傳性遠端肌病
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A.骨骼肌抗肌萎縮蛋白缺如
B.患兒母親是"肯定攜帶者"
C.X連鎖隱性遺傳
D.肌肉病理為群組性萎縮
E.肌電圖呈典型肌源性改變,運動單元電位為短時限,小波幅,多相波增多
A.脊髓前角α-運動神經(jīng)元缺失以及神經(jīng)膠質(zhì)細胞增生
B.腦干疑核、舌下神經(jīng)核和面神經(jīng)核神經(jīng)元減少,殘存神經(jīng)元氣球樣變
C.肌肉活檢可見大量萎縮的Ⅰ型肌纖維
D.電鏡下可見肌纖維萎縮、肌小節(jié)排列紊亂、神經(jīng)纖維稀疏和軸索萎縮等
A.神經(jīng)營養(yǎng)因子治療尚處于實驗或臨床研究階段,缺乏安全、有效的給藥途徑
B.臨床試驗結(jié)果證實自由基清除劑和抗氧化治療的療效
C.血清抗神經(jīng)節(jié)苷脂GM1抗體陽性的運動神經(jīng)元病患者可靜脈注射大劑量免疫球蛋白進行治療
D.積極的康復治療可提高患者的運動能力,維持關節(jié)活動度,防止失用性肌萎縮
A.運動傳導速度早期基本正常,隨病情進展出現(xiàn)復合運動電位幅度下降
B.肌電圖呈典型的失神經(jīng)支配改變,如纖顫電位、束顫電位和運動單位數(shù)目減少等
C.胸鎖乳突肌及舌肌神經(jīng)源性損害對該病診斷有顯著的意義
D.40%肌萎縮側(cè)索硬化患者頭顱MRIT加權(quán)相上出現(xiàn)皮質(zhì)高信號
A.鏡下可見運動皮質(zhì)大錐體細胞消失,脊髓前角和腦干運動神經(jīng)元脫失,并出現(xiàn)中央染色體溶解及空泡形成
B.皮質(zhì)脊髓束變性和脫髓鞘改變,肌纖維萎縮
C.舌下、舌咽、迷走和副神經(jīng)核等最常受累
D.眼外肌運動核和支配膀胱、直腸括約肌的骶髓Onurfowicz核也可受累
最新試題
腦囊蟲病發(fā)病機制是()
肌萎縮側(cè)索硬化的病理特點()
AIDS導致腦部非局灶性為主的病變包括()
腦囊蟲病診斷常用的輔助檢查是()
肌萎縮側(cè)索硬化的輔助檢查特點包括()
AIDS易導致的腦局灶性病變包括()
AIDS患者系統(tǒng)性損害常見,可以伴發(fā)代謝性腦病,常見類型包括()
運動神經(jīng)元病的治療包括()
艾滋病的治療原則包括()
女性,40歲,逐漸出現(xiàn)肩胛帶、骨盆帶及四肢近端無力2周,伴肌肉疼痛,雙側(cè)頰部和鼻梁的紫色斑疹。病前1周低熱史。下列哪些檢查結(jié)果可能出現(xiàn)()