A.骨髓紅系增生活躍
B.粒細胞核固縮，有空泡
C.可見Auer小體
D.呈裂孔現(xiàn)象
E.可見淋巴樣小巨核細胞
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.主要好發(fā)于老年人
B.年輕人發(fā)病與烷化劑有關(guān)
C.患者主要表現(xiàn)為貧血
D.骨髓增生低下
E.有向白血病轉(zhuǎn)化的高風(fēng)險
最新試題
難治性貧血和環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血臨床表現(xiàn)包括（）
男性，62歲，頭昏蒼白半年，發(fā)熱伴鼻出血1周。體檢：體溫39℃，貧血貌，胸骨壓痛（-）。HGB50g／L，WBC3×109／L，PLT20×109／L。骨髓象增生明顯活躍，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見巨大血小板。本例的診斷是（）
以下措施不宜于骨髓增生異常綜合征的治療的是（）
WHO修訂MDS分型認為下列何項不屬于MDS亞型（）
女性，62歲，乏力，脾肋下1．5cm，淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象：RBC：1．85×1012／L，Hb58g／L，WBC2．4×109／L，PLT27×109／L。白細胞分類可見中性晚幼粒細胞4％、中性桿狀核細胞4％、中性分葉核細胞56％、淋巴細胞34％、單核細胞2％。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細胞為1％，早幼粒為4％，紅系有巨幼變。骨髓鐵染色：細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為51％，環(huán)形鐵粒幼細胞為10％。本病的最可能診斷為（）
RAEB為骨髓增生異常綜合征的（）
難治性貧血的外周血和骨髓象表現(xiàn)為（）
應(yīng)鑒別的疾病有（）
可采用以下治療，除外（）
繼發(fā)性骨髓增生異常綜合征的病因包括（）