A.為β內(nèi)酰胺酶不可逆的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
B.抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)
C.與其他β內(nèi)酰胺類抗生素合用抗菌作用增強(qiáng)
D.與阿莫西林的配伍制劑為奧門(mén)汀
E.主要用于產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶金葡萄腸球菌所致的感染
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A.口服吸收迅速、完全
B.血藥濃度個(gè)體差異大
C.肝藥酶誘導(dǎo)劑
D.穿透力強(qiáng),可進(jìn)入吞噬細(xì)胞內(nèi)殺滅胞內(nèi)結(jié)核分枝桿菌
E.大部分在肝臟中代謝
A.異煙肼
B.乙胺丁醇
C.吡嗪酰胺
D.氨苯砜
E.利福平
A.血藥濃度高
B.血漿半衰期延長(zhǎng)
C.較易出現(xiàn)周圍神經(jīng)炎
D.尿中乙?;悷熾螺^多
E.顯效較快
A.對(duì)各種β內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定
B.抗菌活性較β內(nèi)酰胺類弱
C.在體內(nèi)被腎小管細(xì)胞的腎脫氫肽酶I滅活
D.細(xì)菌對(duì)本品與青霉素類和頭孢菌素類間一般無(wú)交叉耐藥性
E.對(duì)青霉素類和頭孢菌素類耐藥的細(xì)菌,一般對(duì)本品亦耐藥
A.紅霉素
B.克拉霉素
C.克林霉素
D.鏈霉素
E.氯霉素
最新試題
對(duì)阿米卡星的敘述正確的是()
以下哪一項(xiàng)不是鏈霉素的適應(yīng)證()
萬(wàn)古霉素的抗菌特點(diǎn)是()
磺胺甲噁唑口服用于全身感染時(shí)與甲氧芐啶合用的原因是()
對(duì)紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有殺滅作用兼有抗阿米巴原蟲(chóng)作用的藥物是()
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人類對(duì)于異煙肼的代謝速率有明顯的個(gè)體差異,在慢代謝型可表現(xiàn)為()
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