在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

膠囊藥粉的編號為J。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？