A.定期對(duì)生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進(jìn)行稽核。
B.ACD全是
C.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄。
D.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃表﹐對(duì)規(guī)定的檢查項(xiàng)目巡回檢查。
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A檢查該產(chǎn)品相關(guān)的現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)文件是否齊全?如制造作業(yè)指導(dǎo)書(shū)(SOP),產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范(SIP),工藝參數(shù)表等;
B.產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境是否符合5S、目視管理等相關(guān)要求;
C.ABD全是
D.物料是否與BOM一致.
A.生產(chǎn)開(kāi)始;
B.換班(人員變更);
C.模具、治具、設(shè)備維修后;
D.以上都是.
A.進(jìn)料驗(yàn)收單
B.制程異常聯(lián)絡(luò)單
C.首件記錄表
D.發(fā)料單
A.進(jìn)料檢驗(yàn)
B.制程檢驗(yàn)
C.出貨抽檢
D.成品檢驗(yàn)
A.BCD全是
B.重大問(wèn)題
C.輕微問(wèn)題
D.嚴(yán)重問(wèn)題
最新試題
變更的分類(lèi)有()
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。