A.顧客投訴并要求是時(shí)
B.問題比較復(fù)雜一個(gè)人無法解決時(shí)
C.只要有問題都必須用
D.領(lǐng)導(dǎo)非常重視并想根本上解決時(shí)
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A.D0是處理顧客方面的成品
B.D3是處理顧客方面的成品
C.D0是處理內(nèi)部半制品的
D.以上都不是
A.柏拉圖
B.控制圖
C.魚骨圖
D.5WHY
A.設(shè)計(jì)
B.愿望
C.現(xiàn)實(shí)
D.理論
A.D0
B.D3
C.D5
D.D6
A.需要一名領(lǐng)導(dǎo)參加
B.與解決問題相關(guān)的人員參與
C.任何人都可以參加
D.需要一名團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)
最新試題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。