A.有害物質(zhì)減免
B.有害物質(zhì)過程管理
C.有害物質(zhì)替代
D.環(huán)境管理物質(zhì)
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A.無有毒有害物質(zhì)
B.環(huán)保車間
C.RoHS
D.環(huán)保產(chǎn)品
A.1000PPM
B.100PPM
C.500PPPM
D.40PPM
A.1000PPM
B.100PPM
C.500PPPM
D.40PPM
A.鉛鎘汞六價(jià)鉻多溴聯(lián)苯多溴二苯醚
B.鉛鎘汞鎳六價(jià)鉻鄰苯二甲酸鹽
C.鉛鎘汞鎳多溴聯(lián)苯多溴二苯醚
D.鉛鎘氬汞多溴聯(lián)苯鄰苯二甲酸鹽
A.大(小)型家用電器
B.IT和通訊設(shè)備消費(fèi)類電子電器設(shè)備
C.電子電器工具照明設(shè)備
D.軍用設(shè)備
最新試題
評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?