A.僅記錄好相關(guān)數(shù)據(jù)
B.對實(shí)驗(yàn)過程真實(shí)、詳細(xì)的描述
C.完成實(shí)驗(yàn)后依賴記憶做記錄
D.記錄好相關(guān)結(jié)果
E.可以預(yù)測相關(guān)結(jié)果
你可能感興趣的試題
A.實(shí)行雙人雙鎖管理
B.領(lǐng)用、銷毀菌株必須進(jìn)行登記
C.菌株為便于使用可以隨時存放在臨時冰箱
D.發(fā)現(xiàn)菌株丟失時，立即進(jìn)行報告
E.需要單位經(jīng)過申請和審批程序
A.通風(fēng)過濾系統(tǒng)
B.電壓穩(wěn)定系統(tǒng)
C.生物安全柜和個人防護(hù)裝置
D.實(shí)驗(yàn)室設(shè)施結(jié)構(gòu)
E.空氣回收系統(tǒng)
A.敏感
B.輕敏
C.中介度
D.耐藥
E.其他
A.敏感
B.輕敏
C.中介度
D.耐藥
E.其他
最新試題
感染材料的消毒方法（）。
玻璃儀器與金屬器物的滅菌（）。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)記錄和管理的描述，不正確的是（）。
在生物安全實(shí)驗(yàn)室從事病原微生物試驗(yàn)人員，工作前應(yīng)進(jìn)行健康體檢并建立健康檔案，應(yīng)采集（）。
一級生物安全柜（）。
壓力容器需由具有資質(zhì)的部門進(jìn)行安全和質(zhì)量檢測的頻率要求是（）。
對病原微生物的危害評估，描述不正確的是（）。
對于以下實(shí)驗(yàn)室內(nèi)菌（毒）株的管理，不正確的是（）。
根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會規(guī)定，藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報告中，“S”代表（）。
在生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，關(guān)于手套使用的注意要點(diǎn)，不正確的是（）。