A.對原始記錄的任何更改應(yīng)有修改人簽字并注明日期
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立對實(shí)驗(yàn)活動記錄進(jìn)行識別、收集、存放、維護(hù)等程序
C.實(shí)驗(yàn)記錄僅能以紙質(zhì)形式存儲
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備適宜的實(shí)驗(yàn)記錄存放條件
E.所有記錄應(yīng)易于閱讀,便于檢索
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A.僅記錄好相關(guān)數(shù)據(jù)
B.對實(shí)驗(yàn)過程真實(shí)、詳細(xì)的描述
C.完成實(shí)驗(yàn)后依賴記憶做記錄
D.記錄好相關(guān)結(jié)果
E.可以預(yù)測相關(guān)結(jié)果
A.實(shí)行雙人雙鎖管理
B.領(lǐng)用、銷毀菌株必須進(jìn)行登記
C.菌株為便于使用可以隨時存放在臨時冰箱
D.發(fā)現(xiàn)菌株丟失時,立即進(jìn)行報告
E.需要單位經(jīng)過申請和審批程序
A.通風(fēng)過濾系統(tǒng)
B.電壓穩(wěn)定系統(tǒng)
C.生物安全柜和個人防護(hù)裝置
D.實(shí)驗(yàn)室設(shè)施結(jié)構(gòu)
E.空氣回收系統(tǒng)
A.國家認(rèn)可
B.省級認(rèn)可
C.市級認(rèn)可
D.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
E.不用認(rèn)可
A.敏感
B.輕敏
C.中介度
D.耐藥
E.其他
最新試題
對于以下實(shí)驗(yàn)室內(nèi)菌(毒)株的管理,不正確的是()。
實(shí)驗(yàn)記錄是指()。
感染材料的消毒方法()。
壓力容器需由具有資質(zhì)的部門進(jìn)行安全和質(zhì)量檢測的頻率要求是()。
生物安全實(shí)驗(yàn)室的一級防護(hù)屏障是指()。
對病原微生物的危害評估,描述不正確的是()。
《人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動生物安全審批管理辦法》規(guī)定,三級以上生物安全實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的部門是()。
根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會規(guī)定,藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報告中,“S”代表()。
超凈工作臺的作用是()。
在生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi),關(guān)于手套使用的注意要點(diǎn),不正確的是()。