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單項(xiàng)選擇題

【A1/A2型題】關(guān)于分子生物學(xué)診斷在遺傳性疾病中應(yīng)用的描述錯(cuò)誤的是（）。

A.包括攜帶檢測(cè)、出生前診斷和直接診斷三個(gè)領(lǐng)域
B.分為譜系分析和直接分析兩種策略
C.譜系分析是通過追蹤疾病家系明確一種疾病的相關(guān)遺傳學(xué)改變
D.直接分析是直接檢測(cè)特異基因及其突變
E.免疫組織化學(xué)染色是最常用的實(shí)驗(yàn)方法

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單項(xiàng)選擇題

【A1/A2型題】對(duì)非淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究可以檢測(cè)（）。

A.腫瘤的來(lái)源
B.腫瘤的惡性程度
C.基因丟失與突變
D.腫瘤內(nèi)血管密度
E.腫瘤轉(zhuǎn)移能力

單項(xiàng)選擇題

【A1/A2型題】分子生物學(xué)檢測(cè)在法醫(yī)病理學(xué)中主要用于（）。

A.罪行確認(rèn)
B.罪犯鑒定
C.死亡時(shí)間推斷
D.死亡原因的尋找
E.毒理學(xué)分析

【A1/A2型題】關(guān)于分子生物學(xué)診斷在遺傳性疾病中應(yīng)用的描述錯(cuò)誤的是（）。

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【A1/A2型題】對(duì)非淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究可以檢測(cè)（）。

【A1/A2型題】分子生物學(xué)檢測(cè)在法醫(yī)病理學(xué)中主要用于（）。

【A1/A2型題】關(guān)于分子生物學(xué)診斷在遺傳性疾病中應(yīng)用的描述錯(cuò)誤的是（）。

【A1/A2型題】對(duì)非淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究可以檢測(cè)（）。