A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《藥品生產(chǎn)合格證》
D.《工商營業(yè)執(zhí)照》
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A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
B.省級藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
C.市級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
D.市級藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
A.國家級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.由省級人民政府批準
D.市級藥品監(jiān)督管理部門批準
A.由省級人民政府提出
B.省級藥品監(jiān)督管理部門提出
C.國家藥品監(jiān)督管理部門提出
D.市級藥品監(jiān)督管理部門提出
A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
A.86條
B.88條
C.96條
D.106條
最新試題
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。